公司ELISA试剂盒产品仅用于科研均为进口抗体，100%保证产品质量与客户实验结果，出现任何质量问题或是客户出不了实验结果均可免费退换的！

灵敏度：10
规格：48T/96T

库存：现货。

保质期：6个月。

用途：生产、科研实验等领域科学研究。

运输：快递（根据客户要求，选择具体的运输方式）。

保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或血。

产品仅用于科研产品优势

1. 蓝氏贾第虫ELISA试剂盒品种齐全、质量可靠、灵敏度高、稳定性好、操作简便

2.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

3.重复性：板内变异系数小于10% ，板间变异系数小于15% 。

4.同城（上海）需要代测可免费上门取样，享*的服务。

5.根据客户需求可以根据客户的要求定制ELISA试剂盒产品仅用于科研。

6.我司可提供全方位的售前、售中、售后技术支持,为您解决实验过程中遇到的问题。

标本要求

1.  蓝氏贾第虫ELISA试剂盒血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。*后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

烟嘧磺隆  现货供应   规格：>98%,BR

ECM Kit(兔IgG) 英文名称：产品规格：1盒发货周期：1～3天用途：适于一抗为兔IgG的Western Blotting 检测。保存条件：4℃可保存一年 。Western Blotting 检测试剂盒内容：1.封闭试剂：10g 蛋白质干粉(脱脂奶粉)。2.HRP 标记羊抗兔IgG：0.1ml 亲和纯化抗体，经过人血清吸附以去除交叉抗体。效价 1：2000-10000。3.ECM 显色剂：总量 10ml。含 A 液 5ml(×20倍)；B 液 5ml(×20倍)。每个试剂盒足够 10 张小膜或800 c ㎡面积的膜显色。工作原理：蛋白质的电泳分离是重要的生物化学分离纯化技术之一,电泳是指带电粒子在电场作用下 ,向着与其电荷相反的电极移动的现象。根据所采用的支持物不同,可分为：琼脂糖凝胶电泳、淀粉凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳等。其中以聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)最广泛。它的优点为：无电渗作用,样品用量少(1-100μg),分辨率高,可检出 10-9-10-12mol的样品,凝胶机械强度大,重复性好以及可以通过调节单体浓度或单体与交联剂的比例而得到孔径不同的凝胶。SDS-PAGE 是最常用的定性分析蛋白质的电泳方式,它根据蛋白分子大小不同，迁移速率的不同而达到分离目的，特别是用于蛋白质纯度检测和测定蛋白质分子量。免疫印迹是将凝胶电泳的高分辨力和免疫化学检测的特异性融为一体。免疫印迹技术首先借助凝胶电泳将蛋白质抗原分离，然后将凝胶中的蛋白质转印到膜上使之成为被分离的一个拷贝。免疫印迹为检测样品中是否存在目的蛋白提供一种可靠的方法，该法鉴定蛋白质的原理是根据被测蛋白能与特异性抗体结合的特性并通过相对迁移率来体现该蛋白的分子量。如果想要了解样品中是否存在某一抗原，以及该抗原的含量或该抗原多肽链的相对分子质量以及亚型，是否与其他蛋白结合，蛋白质的酪氨酸残基是否发生磷酸化等有关问题均可采用免疫印迹。免疫印迹包括多个简单步骤，可在一到两天完成，该方法具有高效，简便，灵敏等特点。实验操作步骤：1．蛋白质的样品制备：1)细胞培养蛋白质样品的制备：1：胰酶消化后裂解：细胞培养至 80%左右密度时，以含 0.25%胰蛋白酶消化,室温，低速离心，弃上清。细胞经预冷的PBS 漂洗3次，加入 0.1-1ml 裂解液(根据细胞数量定)反复吹打。2：皿上直接裂解：细胞培养至 80%左右密度时，细胞经预冷的PBS 漂洗3次，加入 0.1-1ml 裂解液(根据细胞数量定)，用细胞刮刀收集，转移至离心管中，反复吹打。2)组织样品的制备：新鲜组织块迅速置于预冷的生理盐水中，漂洗数次，按组织净重：裂解液=1：10的比例，加入相应体积的裂解液进行匀浆，离心收集上清(如有粘稠物可超声处理)3)蛋白变性：处理后的样品加入样品缓冲液(按样品浓度 1：1或1：2的比例)混匀，样品置 1000C的水浴箱加热 3-5分钟，10000g 离心 10分钟，取上清液。(样品可立即使用也可以分装冻存，-20℃可稳定保持数月。)2．SDS-PAGE 电泳：1)．制 胶：①按比例配制分离胶(丙烯酰胺母液：单体：双体=29：1)，缓缓地摇动溶液，使激活剂混合均匀，将凝胶溶液平缓地注入两层玻璃极中，再在液面上小心注入一层水或正丁醇，以阻止氧气进入凝胶溶液中，37℃恒温箱中静置 60min。②同前按比例配制浓缩胶，但混匀溶液时不要过于剧烈以免引入过多的氧气。吸去不连续系统中下层分离胶上的水分，以连续平稳的液流注入凝胶溶液，然后小心插入梳子并注意不得在齿尖留有气泡，37℃恒温箱中静置60min 以上以保证完全聚合。2)加 样：依次加入标准品和待分析样品。(加样时间要尽量短，以免样品扩散，可在未加样的孔中加入等量的样品缓冲液避免边缘效应。样品一般在 1.0mm 厚6、显色(ECM)ECM 显色剂配制:按 1ml 蒸馏水，加显色剂 A、B 各 1 滴混匀。将杂交后印迹膜放入显色盒中,加上混合好的显色液反应约 1-5分钟。吸去印迹膜边缘显色液,将一透明的玻璃纸盖住抚平,以确保×感光胶片的干燥。印迹膜转入暗室中使胶片曝光 30＇-5分钟。7、显影，定影。 将曝光后的×感光胶片放入显影液中冲洗至胶片上出现条带或者胶片透明为止,再放入定影液中定影，胶片可长期保存。

DAB显色试剂盒×40(棕黄色)(WB专用) 英文名称：产品规格：1盒发货周期：1～3天试剂盒中的内容及包装规格：显色剂 A：DAB×40倍浓缩液,3ml。显色剂 B：H2O2×40倍浓缩液,3ml。显色剂 C：TBS×40倍浓缩缓冲液，3ml。产品保存：置-20℃避光冷冻保存一年。DAB是过氧化物酶最重要的显色剂之一。显色呈鲜艳的棕黄色，可用于 WesternBlotting，免疫组化及各种斑点检查法。本试剂盒采用液体性滴瓶包装，使用方便，并且减少了接触有潜在毒性的DAB。使用方法：1．DAB显色:使用 DA 显色试剂。按每2 ml蒸馏水加显色剂 A，B，C各1滴，混匀。2．混匀后加至膜上。3．室温显色。一般显色1－30分钟。若无背景出现则可继续显色。显色后用蒸馏水洗涤以终止反应。4．观察，照相。

DAB显色试剂盒(紫蓝色)(WB专用) 英文名称：产品规格：1盒发货周期：1～3天试剂盒中的内容及包装规格：显色剂 A：DAB×40倍浓缩液,3ml。显色剂B：H2O2×40倍浓缩液,3ml。显色剂C：TBS×40倍浓缩缓冲液(含氯化镍)，3ml。产品保存：-20℃避光冷冻保存一年。DAB是过氧化物酶最重要的显色剂之一，在加金属镍盐的情况下，显色呈鲜艳的紫蓝色，可用于 Western Blotting，免疫组化及各种斑点检查法。本试剂盒采用液体性滴瓶包装，使用方便，并且减少了接触有潜在毒性的DAB。使用方法:1．DAB显色:使用DAB显色试剂。按每2ml蒸馏水加显色剂 A，B，C各 1滴，混匀。2．混匀后加至膜上。3．室温显色。一般显色1－30分钟。若无背景出现则可继续显色。显色后用蒸馏水洗涤以终止反应。4．观察，照相。

蛋白印迹膜再生液 英文名称：产品规格：100ml发货周期：1～3天产品保存：4℃保存，一年有效产品说明：蛋白印迹膜再生液，用于免疫印迹中转移了蛋白后膜的重复利用。在免疫印迹中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后，有时还需要检测表达量相对稳定的内参蛋白作为参照，或检测其它蛋白进行比较。通过使用蛋白印迹膜再生液中特殊成份解离一抗二抗与印迹膜上抗原的结合从而去除一抗二抗，即可非常方便地重新利用同一张膜检测其它蛋白。与重新跑一个 SDS-PAGE 胶比较，不仅省时省力，而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。产品特点:1.不含有常用的beta-巯基乙醇，室温下使用，可对同一膜进行 5次以上的免疫印迹检测.2.*的配方，效力强，对蛋白作用温和。使用方法：1.用 TBS-T 将膜洗10分钟×3次，将膜充分浸泡于适当体积再生液中，摇床震荡室温孵育30－60分钟(孵育时间视具体情况而定，表达量高的蛋白可适当延长时间，表达量低的蛋白可减少时间)。2.用镊子取出膜，用 TBS-T洗涤缓冲液快速淋洗膜一次，然后洗膜 5-10分钟。3.此时膜上结合的抗体己被洗脱，可重新封闭，进行下一轮抗体孵育。注意事项：1.刚从冷冻保存中拿出来会出现 SDS的沉淀，建议温水溶解再使用。2.建议先检测表达量较低的目的蛋白，用再生液处理后检测表达量高的蛋白。3.本品适用于 NC 膜和 PVDF 膜，推荐使用 PVDF 膜，效果更佳。4.不推荐用于 BSA 封闭的印迹膜以及 DAB,NBT/BCIP 显色的印迹膜。5.请佩戴手套操作。

增强型蛋白印迹膜再生液 英文名称：产品规格：100ml发货周期：1～3天产品保存：4℃保存，一年有效产品说明：增强型蛋白印迹膜再生液能够安全高效地从硝酸纤维素膜和 PVDF 膜上去除一抗和二抗，且不会破坏抗原，从而再次检测化学发光的免疫印迹。与重新跑一个SDS-PAGE 胶比较，不仅省时省力，而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。产品特点：1.不需重新制胶电泳2.节省珍贵样品，在同一张膜上使用相同的样品重新检测3.高效，去除效果远优于自制缓冲液4.温和配方，在抗体剥离及重新检测时不会对靶蛋白造成伤害5.不含硫醇，无刺鼻气味产品应用：1.可重复使用硝酸纤维素膜或PVDF 膜，通过不同的一抗检测不同的标靶2.可重新检测印迹，改正或优化初次实验中无效的抗体浓度注意事项：1.刚从冷冻保存中拿出来会出现 SDS的沉淀，建议温水溶解再使用。2.建议先检测表达量较低的目的蛋白，用再生液处理后检测表达量高的蛋白。3.本品适用于 NC 膜和 PVDF 膜，推荐使用 PVDF 膜，效果更佳。4.本产品适用于 HRP 标记的二抗，且用化学发光法检测的印迹膜。需要材料：1.化学发光底物2.用含 0.05%Tween-20的TBS或PBS3.用于第一次和第二次蛋白质印迹实验的一抗和二抗4.胶片，化学发光成像仪使用方法：注：膜可以 4℃保存在 PBS或TBS 中，直到可以进行剥离程序。1．将再生液用温水溶解或室温平衡至溶解。2．用 TBS-T或PBS-T 将膜洗10分钟×3次。3．将印迹膜放入再生液中，室温孵育20-30分钟。使用足够的体积以确保印迹膜完全润湿(对于8×10cm 印迹需要约 20mL)。注意：优化孵化时间和温度对于获得*结果是必不可少的。对于一些抗体，室温孵育就足够了。然而，高亲和力抗体可能需要再温育5至10分钟。4.用 TBS-T或PBS-T将膜洗10分钟×3次。5.按如下方法检测：A.完整去除二抗的测试：将膜进行发光检测，如果 5分钟内未检测到信号，则二抗已经成功地从抗原或一抗中去除。B.完整去除一抗的测试：用 HRP 标记的二抗孵育膜，然后用洗涤缓冲液洗涤。孵育新的一抗和二抗，进行发光检测，如果 5分钟内没有检测到信号，则已经成功地将一抗从抗原中除去。6.如果在步骤 5 中检测到信号，则返回步骤 2，再剥离 5-15分钟。一些抗原/抗体系统需要更高的温度或更长的孵育时间来完全去除它们。优化剥离时间和温度以确保完全去除抗体，同时防止对抗原的损伤。7.确定膜被适当剥离后，可以进行第二次免疫印迹实验。注意：1.印迹可以剥离和重复检测多次，但可能需要更长的曝光时间或更灵敏的化学发光底物。如果抗原在再生液中变得不稳定，随后的反应可能导致信号降低。2.剥离后建议重新封闭印记膜。

X光片背景去除液试剂盒 英文名称：产品规格：1盒发货周期：1～3天产品保存：室温保存，一年有效产品规格：背景去除液 A 液 100ml背景去除液 B 液 100ml产品说明：适用于免疫印迹压片法检测的试验,例如常规的Western、Northern、Southern、EMSA胶片等.使用方法：1、X光片背景去除液工作液的配制：使用时，将等体积溶液 A和溶液 B 混合，用水稀释至3倍的体积。2、带好橡胶手套，把要去除背景的底片放在清水里充分浸湿，以防止背景去除不均匀产生痕迹。3、把浸湿的底片放入配好的×光片背景去除液工作液里均匀浸泡，隔一分种要把底片取出观察，根据观察底片黑度来确定是否已达到背景去除效果，如果已经达到要求，立即把底片放入清水里冲洗干净，然后烘干。注意事项：1、配制好的工作液一定不能放置时间太长，*效果是马上使用。去除背景过程中药液由浅绿色变为无色说明药液已无效力，需重新配制。2、一定选在明亮的地方处理，可以将药液稀释后使去除背景作用变慢，经常搅动或手拿底片两端来回运动，随时观察底片黑度，适合了立即水洗。3、对于局部背景偏差，可以采用全部背景去除加局部逐渐拉动背景去除的方法将局部背景去除。

蓝氏贾第虫ELISA试剂盒西洛多辛  现货供应   规格：>98%,BR

西洛多辛  现货供应   规格：HPLC>98%,分析标准品

西罗莫司脂化物  现货供应   规格：>98%,BR

西仑吉肽  现货供应   规格：>99%,BR

西立伐他汀内酯  现货供应   规格：>98.5%,BR

西立伐他汀钠  现货供应   规格：HPLC>98%,标准品

西红花苷II  现货供应   规格：>99%

西红花苷I  现货供应   规格：>98%

西红花苷，α-藏花素  现货供应   规格：>98%,标准品

西多福韦二水合物  现货供应   规格：>99%,盐酸盐

西多福韦  现货供应