分泌型卷曲相关蛋白1ELISA试剂盒
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分泌型卷曲相关蛋白1ELISA试剂盒

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¥3430.00

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上海一研生物科技有限公司

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经营模式

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商品参数
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商品介绍
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联系方式
数量 59
用途范围 仅用于科研
纯度 详见说明书%
产地 进口、国产
品牌 一研
规格 48T/96T
标记物 酶标板,试剂,标准品等
样本 secreted frizzled-related protein 1
检测方法 酶联免疫吸附法
应用 双抗夹心法
检测限 血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
货号 EY3841
是否进口
商品介绍

公司ELISA试剂盒产品仅用于科研均为进口抗体,100%保证产品质量与客户实验结果,出现任何质量问题或是客户出不了实验结果均可免费退换的!

产品名称

英文名称

检测范围

分泌型卷曲相关蛋白1ELISA试剂盒

secreted frizzled-related protein 1

31.25pg/ml~1000pg/ml

灵敏度:1
规格:48T/96T

库存:现货。

保质期:6个月。

用途:生产、科研实验等领域科学研究。

运输:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)。

保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或血。

苍术素(标准品)Atractylodin质量规格:HPLC≥98%,标准品请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞

草氨酸钠(>98%,BC)Sodium565-73-1请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞

草除灵(标准品)Benazolin-ethyl25059-80-7请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞

草达津(标准品)Trietazine质量规格:分析标准品请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞

草毒死(标准品)Allidochlor质量规格:分析标准品请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞

草甘膦(分析标准品,99.5%)N-(Phosphonomethyl)glycine质量规格:分析标准品,99.5%请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞

草甘膦标准溶液(100μg/ml,u=2%)N-(Phosphonomethyl)glycine1071-83-6请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞

草甘膦标准溶液(10μg/ml,u=2%)N-(Phosphonomethyl)glycine1071-83-6请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
产品仅用于科研产品优势

1. 分泌型卷曲相关蛋白1ELISA试剂盒品种齐全、质量可靠、灵敏度高、稳定性好、操作简便

2.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

3.重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 。

4.同城(上海)需要代测可免费上门取样,享*的服务。

5.根据客户需求可以根据客户的要求定制ELISA试剂盒产品仅用于科研

6.我司可提供全方位的售前、售中、售后技术支持,为您解决实验过程中遇到的问题。

标本要求

1.  分泌型卷曲相关蛋白1ELISA试剂盒血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

2.  血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

3.  组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。*后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。

PVDF膜(进口分装),0.20μm,13.5cm×10cm,10张/包 英文名称:产品规格:1包发货周期:1~3天产品规格:0.20μm 13.5cm×10cm/张 10张/包产品保存:室温干燥保存,一年有效。产品简介:该膜特别适用于凝胶电印迹后的膜上的蛋白质的测序和免疫检测,特别是对于分子量小于 20KD的蛋白质。膜与湿式和半干式电印迹系统兼容。注意事项:1.凝胶电泳后,将胶在转移缓冲液中平衡 10分钟(对于厚度大于 0.75mm的凝胶,20分钟)。2.将平衡的凝胶与湿膜直接接触,去除凝胶和膜之间可能形成的气泡。3.将膜/凝胶三明治放入电印迹装置中,根据您的具体应用进行印迹程序。4.为了增强膜与低分子量蛋白质的结合(<20KD),在转移缓冲液中加入 20-30%的甲醇,降低外加电流。5.膜转印完之后如需要染色剂染色,需要将膜用甲醇浸润 15 秒之后再染色。需要材料:1.膜切割成凝胶的尺寸2.甲醇润湿干膜3.纯水4.转移缓冲液:用于湿转的25mM Tris,192mM 甘氨酸,pH8.3,10%甲醇或用于半干转移的48mMTris,39mM 甘氨酸,pH9.2,10%甲醇5.将滤纸片切割成凝胶的尺寸并浸泡在转印缓冲液中至少 30 秒6.含有 0.5-5%(w/ v)(牛血清白蛋白,酪蛋白,脱脂奶粉)的封闭液7.洗涤缓冲液:含有 0.05-0.1%Tween-20的PBS或TBSPBS:10mM 磷酸钠,pH7.2,0.9%NaClTBS:10mM Tris,pH7.4,0.9%NaCl8.在封闭缓冲液或洗涤缓冲液中稀释的一抗9.在封闭缓冲液或洗涤缓冲液中稀释的酶标二抗使用说明:1.将膜置于甲醇中 15 秒。当膜潮湿时,膜将从不透明的白色变成均匀,半透明的灰色。2.将膜浸入水中 1-2分钟以置换甲醇。如果膜漂浮在水面上,用镊子将其推入水中,直到它被淹没。3.将膜浸泡在转移缓冲液中 5分钟以置换水。膜已经可以用于转印。免疫检测:1.如果印迹膜干燥,用甲醇将其再湿润 15 秒,直到它从不透明的白色变成半透明的灰色。2.用纯水洗1分钟。3.将印迹膜置于封闭缓冲液中,温和搅拌孵育1 小时。在洗涤或封闭缓冲液中制备一抗溶液。4.将印迹膜置于稀释的一抗溶液中,温和搅拌孵育1 小时。5.用洗涤缓冲液洗3-5次,每次 5分钟。在洗涤或封闭缓冲液中制备二抗溶液。6.将印迹膜置于稀释的二抗溶液中,温和搅拌孵育1 小时。7.用洗涤缓冲液洗3-5次,每次 5分钟。8.化学发光检测法进行显色,在显色剂中温育 1-5分钟,使印迹膜暴露于 X 射线胶片或使用化学发光成像系统。膜的存储:如果膜在蛋白质转移后不立即使用,膜可以干燥保存,而没有任何性能损失。1.将膜放在滤纸上,室温下晾干 1-2 小时。2.用保鲜膜覆盖膜,并保存在阴凉的地方。3.在继续使用膜之前,使用以下方法之一重新润湿膜:A.将膜置于 100%甲醇中,用水清洗,然后再用于后续实验。B.将膜直接放入至少含有 50%甲醇的染色溶液中。相容的染色剂:1.考马斯亮蓝染色剂 2.酰胺黑 3.印度墨水 4.丽春红 5.胶体金和 CPT 6.甲苯胺蓝

分泌型卷曲相关蛋白1ELISA试剂盒锌试剂(≥85%(HPLC))  现货供应   规格:HPLC≥98.0%,标准品

锌标准溶液(100μg/ml,,基体:1%HNO3)  现货供应   规格:>99%,BR

辛酸乙酯(Standard for GC,>99%(GC))  现货供应   规格:HPLC≥99.0%,标准品

操作流程:

稀释——加样——温育——配液——洗涤——加酶——温育——洗涤——显色——终止——测定

1.有质量问题免费包换,合同上注明了的(质量问题包括运输不当,客户在使用过程中测不出结果,等等!)

2.全程技术指导.(包括售前的标本收集,使用过程中不明白的地方,实验结束后的数据分析,有任何疑问,我们技术都会即时给你去电)

3.提供免费代测的服务。(你只需把标本寄过来,我们为你节省时间,帮你出结果,原始数据,分析数据均可提供,一般时间是5天左右)

4.客户有任何问题,我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务!

为*实验过程中孵育、洗涤需要振荡、*振荡。

振荡孵育使反应更充分,振荡洗涤使背景更干净。建议使用酶标专用96孔微孔板振荡器。

孵育过程振荡,可以加快、加强抗原抗体分子间的相互碰撞接触,使得反应过程更加完全,OD值通常会比未振荡孵育的结果要高;洗涤过程振荡,可以使洗板更干净,在很大程度上能降低背景值,同时可以提高试剂盒检测的灵敏度,具体操作请参见说明书产品仅用于科研


联系方式
公司名称 上海一研生物科技有限公司
联系卖家 汪小姐 (QQ:3004994300)
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